Hepatite C: Filho desesperado acusa Ministério da Saúde de estar a travar medicamento inovador
Um filho desesperado com a degradação do estado de saúde da mãe, com uma hepatite C que degenerou em cirrose, acusa o Ministério da Saúde de estar a travar a aprovação de um medicamento inovador que é recomendado para toda a União Europeia.
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É um medicamento que custa 20 mil euros por mês e pode ajudar a salvar doentes com cirrose provocada pela Hepatite C. O fármaco está aprovado pela Agência Europeia do Medicamento, mas em Portugal ainda não está disponível nos hospitais do Serviço Nacional de Saúde.
O Hospital Curry Cabral, onde Maria Odete está a ser seguida já fez o pedido ao Infarmed, mas avisou a família que as esperanças são poucas.
Ivo Miguel, o filho, está desesperado, realçando que o estado de saúde da mãe piora a cada dia que passa e atribui a questões financeiras o travão que foi posto na tentativa de ajudar a salvar a mãe.
Ivo Miguel garante que outros doentes estão nas mesmas condições da mãe.
Uma ideia confirmada por Emília Rodrigues, a presidente da Associação SOS Hepatites, que acusa também o Estado e pensar mais no dinheiro do que nos doentes que aguardam por autorizações burocráticas para obterem medicamentos inovadores.
Emília Rodrigues garante que tem conhecimento de muitos doentes que aguardam também as autorizações para obterem medicamentos inovadores.
Contactada pela TSF, a Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) não diz quantos pedidos de autorizações excecionais foram feitos pelos hospitais e quantos estão a aguardar resposta do Infarmed.
No caso do medicamento que pode tratar a cirrose, o Infarmed esclarece que a lei define 90 dias para uma decisão e ainda só passaram 64 dias.
Adianta o Infarmed que o processo encontra-se já com a avaliação económica concluida e será agora iniciado um processo de negociação de um preço aceitável que garanta o acesso dos cidadãos e a sustentabilidade do Serviço Nacional de Saúde.