Desde há 40 anos que o Programa Nacional de Diagnóstico Precoce realiza um teste de rastreio de algumas doenças graves em todos os recém-nascidos. Chama-se teste do pezinho e a pediatra Carolina Prelhaz explica para que serve e como e quando se faz.
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O teste do pezinho é um exame que permite identificar cerca de 25 doenças genéticas metabólicas graves. Carolina Prelhaz dá o exemplo da fibrose quística ou do hipotiroidismo congénito, duas doenças que foram adicionadas recentemente ao teste do pezinho.
A pediatra revela que, quando identificadas de forma precoce, estas doenças podem ter um impacto muito menor nas crianças. "No caso do hipotiroidismo, por exemplo, pode iniciar -se a hormona em falta."
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O teste do pezinho é feito entre o terceiro e o sexto dia de vida do bebé, geralmente no centro de saúde, porque os bebés têm alta antes. "Mas também pode ser feito em meio hospitalar em bebés que estão internados", explica Carolina Prelhaz.
A pediatra sublinha que se trata de um teste minimamente invasivo (basta uma picadela no pé), que não é obrigatório, mas que "é muito desejável". "É uma coisa muito importante que a medicina atual tem a oferecer às famílias", defende.
O teste é suportado pelo Serviço Nacional da Saúde.